fa ارزیابی پرایمر عمومی جهت تشخیص سریع مننژیت باکتریال عمومى General پژوهشی Original <p><strong>مقدمه:</strong> درمان فوری مننژیت باکتریال به عنوان یک اورژانش پزشکی مورد توجه قرار گرفته است. زیرا می‌تواند از مرگ‌ومیر و یا عوارض بعدی پیشگیری نماید. از این رو، تشخیص سریع مننژیت باکتریال بسیار حایز اهمیت است. به علاوه، اقدام مناسب درمانی مستلزم تشخیص افتراقی صحیح می‌باشد. هدف این تحقیق طراحی روش تشخیص مولکولی جهت تفکیک مننژیت باکتریال از مننژیت غیرباکتریال است. </p><p><strong>روش کـار:</strong> ر این تحقیق، از پرایمر universal استفاده شد. در حقیقت، این پرایمر در بر دارنده بخشی از ژن رمز کننده 16S rRNA با ترادف مشخص است که در تمام باکتری‌ها به صورت یک بخش حفاظت شده وجود دارد. ژنوم 20 سویه باکتریایی استخراج و با شرایط استاندارد شده، PCR انجام گردید. محصول با ژل 1% آگاروز الکتروفورز و با مقایسه با نمونه‌های استاندارد نتایج آنالیز گردید. </p><p><strong>یافته‌ها:</strong> استخراج نمونه باکتریایی حاوی حداقل 10 عدد باکتری در هر میلی‌لیتر امکان ردیابی آن را اثبات نمود. چنانچه استفاده از پرایمر universal ساخته شده از ژن 16S rRNA امکان تکثیر یک قطعه 1000 جفت بازی را تکثیر می‌نماید که در تمام باکتری‌ها مشابه است. هر یک از 20 گونه باکتریایی استفاده شده در این تحقیق همگی قابل ردیابی و در الکتروفورز باند مزبور را نشان دادند. </p><p><strong>نتیجه‌گیری:</strong> طبق یافته‌های این تحقیق، با استفاده از روش مولکولی می‌توان در فاصله 3 ساعت وجود عفونت باکتریایی را نشان داد؛ بین مننژیت باکتریال از غیرباکتریال افتراق ایجاد نمود درمان مؤثر بیمار مبتلا به مننژیت باکتریال و نجات او. نتایج این تحقیق نشان‌دهنده سرعت، ارزانی و روشی مؤثر برای تشخیص سریع مننژیت باکتریال به ویژه در کشور‌های در حال توسعه می‌باشد. احتمالاً با استفاده از این روش در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی بتوان سطح بهداشت و سلامت جامعه را ارتقا داد. </p><p>  </p> <p><strong>Introduction: </strong>The aim of this study was to design a molecular detection for differentiation of bacterial from nonbacterial meningitis. </p><p><strong>Methods: </strong>In this research, the universal primer was used. The DNA of 20 bacterial strains was extracted. Eubacterial 16SrRNA gene fragments (16S rDNA) were amplified by PCR with broad-range ribosomal primers. The PCR was curried out under optimized standard conditions. The PCR products were electrophoresed on agarose 1 % and compared with standard strains. The high specificity of the PCR assay was documented after testing bacteria of 20 different species. </p><p><strong>Results: </strong>At least 10 bacteria could be found in 1 ml of fluid culture. The use of universal primer which contains 16SrRNA could be suitable amplification of a sequence with 1000bp. This sequence was found very similar in nearly all bacteria. Twenty different bacterial strains were tested. The sequence (1000bp) was seen in all bacterial strains applied in this study. </p><p><strong>Conclusion: </strong>Use of this molecular method for any bacterial meningitis is applicable because of fast diagnosis in 3 hours, differentiating bacterial meningitis from non-bacterial, and finally the effective treatment of patients suffered with the disease. The method is effective in developing and developed countries. </p><p>  </p><p><strong> Hakim Research Journal 2009 11(4): 27- 32. </strong></p> پرایمر 16S rRNA ، مننژیت باکتریایی، تشخیص سریع و PCR . Bacterial meningitis, diagnosis, primer 16S rRNA, PCR. 27 32 http://hakim.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5-389&slc_lang=fa&sid=1 Ataee RA, (PhD) دکتر رمضانعلی عطائی ataee@bmsu.ac.ir Yes Mehrabi Tavana A, (PhD) دکتر علی مهرابی‌توانا No Karami A, (PhD) دکتر علی کرمی No Izadi M, (MD) دکتر مرتضی ایزدی No Hossaini SMJ, (MD) دکتر سیدمحمدجواد حسنی No Safiri Z, (MSc) زهرا سفیری No Aalahverdi M, (MSc). محمد الله‌وردی No