fa بررسی اثر سیتوتاکسیسیتی عصاره گیاهی هندوانه ابوجهل بر رده‌های سلولی Hep2 و L929 عمومى General پژوهشی Original <p><strong><em> </em>مقدمه</strong>: در این تحقیق اثر سیتوتاکسیسیتی عصاره الکلی گیاه هنداونه ابوجهل ¹بصورت in vitro با استفاده از تست MTT ²مورد ارزیابی قرار گرفت و اثر مهار کنندگی ³آن برروی دو رده سلولی سرطان حنجره ⁴و فیبروبلاست نرمال موشی L929 مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین تغییرات مرفولوژی رده ‌ های سلولی در مجاورت عصاره نیز ارزیابی و ثبت گردید. </p><p><strong>روش‌کار:</strong> تعداد cell/ml 10⁴×5 از سلول ‌ های Hep2 و L929 را در پلیت ‌ های 6 خانه کشت سلولی به ه مراه و یا بدون عصاره گیاهی هندوانه ابوجهل کشت شد . عصاره ‌ گیری به روش سوکسله و با استفاده از حلال اتانل 70% انجام شد و با غلظت ‌ های <br>μg/ml) 025/0، 25/0، 5/2، 25، 50، 100) به سلول ‌ های Hep2 و L929 اضافه شد. تغییرات مرفولوژی سلول ‌ ها پس از 12 الی 72 ساعت مورد ارزیابی قرار گرفتند. اثر سیتوتاکسیسیتی عصاره هنداونه ابوجهل با استفاده از تست MTT <sup />در in vitro مورد سنجش قرار گرفته و درصد IC50 تعیین گردید. </p><p><strong>نتایج:</strong> نتایج بدست آمده برای رده سلولی Hep2 نشان می ‌ دهد که در بالاترین غلظت μg/ml) 100) عصاره گیاهی، رشد سلول ‌ ها کاملاً مهار شده اند. این اثر با کاهش غلظت ‌ های عصاره μg/ml) 025/0، 25/0، 5/2، 25، 50) کمتر می شود . IC50 برای رده سلولی Hep2 μ g/ml 27 بدست آمد. نتایج مرفولوژی و پرولیفراسیون سلولی عصاره هندوانه ابوجهل بر رده سلولی نرمال موشی L929 هیچگونه تأثیر سیتوتاکسیک را نشان نداد. </p><p><strong>نتیجه‌گیری:</strong> این نتایج نشان می ‌ دهد که اثر سیتوتاکسیسیتی عصاره گیاهی هنداونه ابوجهل بر رده سلولی Hep2 وابسته به غلظت ⁵می ‌ باشد. عصاره تام این گیاه ممکن است برای مهار رشد و از بین بردن برخی از سلول ‌ های سرطانی نظیر سرطان حنجره بکار رود. </p><p>  </p> <p><strong>Introduction: </strong>In this study, we investigated in vitro anti-tumoral effects of whole extract from bitter melon on human caucasian larynx carcinoma cell line (Hep2) and normal mouse fibroblast cell line (L929) by MTT assay. </p><p><strong>Methods: </strong>Hep2 and L929 cell lines were maintained in RPMI-1640 culture medium. Bitter melon extract was prepared by 75% ethanol. The number of 5x10⁴ cell/ml were incubated in the presence or absence of the different concentrations (100, 50, 25, 2.5, 0.25, 0.025μg/ml) of bitter melon extract into 6 well tissue culture plates. The plant extract cytotoxicity screening was performed by using 3-(4,5-dimethyl thiazol-2y1)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) colorimetric assay. Inhibitory concentration at 50% (IC50) was determined by plotting of the extract concentration against the optical density (OD) at 570nm from MTT assay. </p><p><strong>Results: </strong>There was a dose dependent cytotoxicity effect on Hep2 cells. At the highest concentration (100μg/ml), the plant extract completely inhibited the growth of cells and these effects gradually decreased as the dose reduced. After 48 hours incubation of the Hep2 cells at concentration of 100 μ g/ml with the extract, viability of the cells were only 26% in compare to the L929 control cells. IC50 for Hep2 cell line was 27 μ g/ml. The plant extract showed no effect on L929 cell viability and characteristics. </p><p><strong>Conclusion: </strong>From this study it can be suggested that whole extract from bitter melon has a dose dependent cytotoxicity effect on Hep2 cell line. Therefore, this compound may be used for inhibition of the growth of cancer cells such as human larynx carcinoma. </p><p>  </p><p>  <strong>Hakim Research Journal </strong> <strong>2005 8(2) 47-54. </strong></p> سیتوتوکسیسیتی، هندوانه ابوجهل، Hep2 ، L929 . Citrullus colocynthis, MTT, cytotoxicity, Hep2, L929. 47 54 http://hakim.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-286&slc_lang=fa&sid=1 Tavakkol Afshari J,(PhD); دکتر جلیل توکل افشاری Jtavakkol@yahoo.com Yes Rakhshandeh H,(Pharm D); دکتر حسن رخشنده No Zamani AR,(PhD); دکتر علیرضا زمانی No Mahdavi Shahri N, (PhD); دکتر ناصر مهدوی شهری No Ghazezadeh L,(BSc); لیلا قاضی‌زاده No Norozi M,(BSc); معصومه نوروزی No Vahedi F,(MSc). فاطمه واحدی No